Trombocitopenia Inmune Primaria (PTI)

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La púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es una enfermedad caracterizada por una disminución aislada de la cifra de plaquetas por debajo de 100.000/ul, en ausencia de una causa desencadenante de la trombocitopenia. La denominación previa de púrpura trombocitopénica idiopática se sustituyó por inmune debido a la importancia de los mecanismos inmunológicos de destrucción de plaquetas mediada por autoanticuerpos y linfocitos T en su patogenia. Actualmente se recomienda la denominación de trombocitopenia inmune primaria. Recientemente (An Pediatr 2011;74(6):414.e1—414.e8) se publicó un consenso de la AEPED respecto al protocolo diagnóstico y terapéutico de esta entidad nosológica.

Actualización 2011 Asociación Española de Pediatría:

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